就在仿生义肢以势不可挡的威力横扫全球各大网站电视台的头版新闻，热点报道时，瑞康研究中心内，云珩以及他的团队，根本没有功夫关注外界的一切新闻报道。
因为他们的项目进程正处于最关键的时刻。
在陈长安为其提供了ons-6基因替换技术之后，云珩就立马开始着手进行人工病毒的合成工作以及ons载体的制作，在经过三个月的努力之后，一批用于试验测试的人工病毒和ons流体被制造了出来。
万事俱备，现在就差试验了。
当然，这种全新的试验性质的药物自然是不能直接用艾滋病人进行试验的，而且为人类医学做出巨大贡献的小鼠，也无法用作试验。
不过云珩通过申请的方式，从华夏灵长类动物研究中心要来了几只猴子，并且在猴子体内置入了艾滋病病毒。
没办法，艾滋病只能在猴子、黑猩猩等灵长类动物体内传播。
要知道，艾滋病发源目前基本被接受的理论是hiv1型和hiv2型分别起源于不同的灵长类动物猴艾滋病病毒。
根据研究调查表明，hiv1型起源于非洲黑猩猩种的猴艾滋病病毒。
而hiv2型则起源于非洲白眉猴中的猴艾滋病病毒。
这两种病毒是经过种种途径传入人体后，在人体内经过一系列的变异，才最终适应了人体环境并长期存活下来，成为在人类中肆虐的一种病毒。
而人类艾滋病可查的源头最早是在非洲出现的，至于具体是通过哪些途径传入人体的，那就不得而知了。
不过艾滋病的传播途径无非就是通过血液传播、母婴传播和性接触传播。
到底艾滋病是怎么从黑猩猩身上传播到人体内，那就只可意会了。
一说是因为非洲部落有捕杀猩猩喝血的传统，另一个说法就是当初欧洲殖民者在非洲大陆干了些碎裂三观的事情后，将艾滋病毒带回了欧洲。
至于这两种可能到底哪个是正确的，那就不清楚了，但是至少有一点是可以知道的，那就是人类的潜能，超乎想象。
说回正题，云珩从灵长类动物研究中心要来了几只试验猴之后，就通知了陈长安，准备要进行动物试验了。
其实试验也不复杂。
云珩在陈长安的瞩目下，将一管利用ons流体做载体，装载了cas9基因编辑工具的人造病毒注射入猴子的身体内，第一阶段的工作就算搞定了。
这管药剂的作用就是通过基因编辑技术，在指向rna的引导下，人为的在体内造血干细胞中敲除ccr5基因的32个碱基，这样就导致了这个基因出现了碱基缺失。
这种碱基缺失会使hiv1病毒不能进入宿主细胞。
用简单的话来说，可以把ccr5基因看做是艾滋病毒进入人体免疫细胞的入口，是一扇大门，hiv病毒利用它进入人体的免疫细胞。
而经过人为基因编辑后的ccr5基因产生的基因突变会导致这扇门被锁定，无法打开了，从而阻止了hiv病毒进入免疫细胞。
这样只要等人体内的免疫细胞代谢一遍，携带着变异ccr5基因的造血干细胞分化出全新的可以阻断hiv病毒进入的免疫细胞，那么hiv病毒就将不会再破坏这只猴子的免疫细胞，不再对免疫细胞造成伤害。
一旦hiv病毒被阻断后，无法进入细胞中，久而久之这些病毒就会全部死亡，从体内被彻底消灭掉。
整个治疗方案最麻烦的地方其实就是如何将所有造血干细胞的ccr5基因都编辑一遍，让每一个造血干细胞的ccr5基因都人为的变异。
其实这个治疗方案在学术界都被提出了十