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第824章 要长大了

    阿九的爸爸低着头,不停地抽烟,烟雾在客厅里缭绕。

    如果在平时,阿九妈妈早就训斥他了。

    但今天,没有人说他什么。

    阿九妈妈脸上努力挤出笑容,脸色有点苍白。

    她看到自己妹妹红着的眼圈,安慰地拍了拍她的腿。

    “生死有命,富贵在天。医生不是说了吗,现在只是中期,情况没有那么糟糕的,这病也不是说治不好,你们不用太担心我了。”

    因为说话过多,阿九妈妈似乎有点累,呼吸都急促起来,额头上冒出细密的汗珠。

    王小雅一时间难以控制自己的情绪,抱着阿九妈妈泣不成声。

    根据刚拿到的那份检查报告,已经确诊,阿九妈妈患了白血病!

    这种病基本上没有治愈的可能,一旦得病,那就是早晚的问题了。

    这时,阿九的爸爸抬起头来,苦涩地说道:“医生不还说了吗,可以先吃药维持着,起码在七八年内没问题。现在医学发展这么快,七八年后可能就有治疗白血病的办法了。”

    阿九妈妈迟疑了一下,轻轻摇头,“那个药……太贵了!而且我这个情况,医生说如果想要达到最好效果,每个月需要吃两瓶。咱家……咱家承受不了的。”

    阿九爸爸把烟头扔在地上,用脚尖用力地碾灭,粗声粗气地说道:“必须吃!家里的存款还能给你买半年的药,半年后不行的话,把房子卖了。这药就是最后的希望了,钱没了还能再挣,人……人没了那这个家就没了!”

    王小雅一听他们两的对话,眼中冒出希望的光芒,连忙问道:“吃药还能维持七八年?那还犹豫什么,为什么不吃啊,姐姐你别胡说!”

    阿九妈妈苦笑道:“小雅你不知道,那个药太贵了,贵得离谱,不是我们这种家庭能承受得起的。”

    “再贵能要多少钱!咱家也不算穷吧,难道连吃药都吃不起吗?”王小雅不服气地反问道。

    “一盒要两万五,每月两盒……”阿九妈妈低声说道。

    治疗白血病的特效药,是瑞士的格列卫。

    这种药的疗效是全世界独一无二的,能把白血病患者的五年生存几率从百分之三十提升到百分之九十!

    更重要的是,在服药期间,它能让患者没有什么痛苦,基本上和正常人一样生活。

    但这种药也不是一般人吃得起的,在国内,因为不是医保药物,属于特效靶向药,价格非常的高昂。

    一小瓶就要两万五!

    而且这种药并不能彻底治好白血病,只是能支持病人的正常生活,不让病情恶化。

    一般情况下,要持续吃药五年以上,甚至更久。

    想想看,一年就要六十万,吃个五六年就要几百万,正常的家庭那里吃得起啊。

    更何况,因为阿九妈妈得了这种病,以后肯定是不能再全国跑业务了,家里的生意也会耽误不少。

    往年正常情况下,从生意上也能赚到个二三十万。

    但以后,就算阿九老爸一个人继续去跑业务,估计也赚不到这么多钱了。

    一方面因为要治病,家庭开支急剧增加。

    另一方面,赚钱又少了许多,一下就变成了入不敷出啊。

    家里原来的积蓄,买了这套大房子后,也所剩无几。

    所以阿九老爸才说出了那句要卖房子的话,这个地段这个户型的房子,也能卖不少钱的。

    但这是最后迫不得已的情况下,才会卖房子的。

    ………………

    王小雅张口结舌,什么药这么贵!

    那一个月光吃药就五万?!

    一年下来就是六十万啊……

    这个数字,在2004年,对于绝大部分家庭来说,都是难以承受的吧。

    虽然阿九家算是条件还不错,但一年六十万,连续吃六七年,确实扛不住啊。

    怪不得姐夫说要卖房了。

    但就算再贵,只要能保住姐姐的命,那都值得。

    王小雅毫不犹豫地说道:“那也要吃!我现在工资也不低,平时我也花不到钱,到时都拿过来给你!”

    阿九妈妈感激地握紧了王小雅的手,红着眼圈说道:“都是我……,拖累了你们……”

    “姐姐你说什么呢,我们可是一家人!”王小雅打断了她的话。

    “哎,我们都还好,就是可怜的小桐啊。”阿九妈妈叹息道。

    “这事还是跟小桐讲一下吧,孩子现在也大了,这种事不用瞒着她,也没法瞒,早晚都会被知道的。”阿九爸爸考虑了一下,说道。

    …………

    晚上阿九放学回到家,发现小姨也在,刚要打招呼,就感觉气氛有点不对。

    爸爸妈妈和小姨都是满脸的愁容。

    “老爸老妈,小姨,你们怎么了?”她小心翼翼地问道。

    “小